Kugelköpfe aus BIOLOX®forte und delta – der klinisch bewährte Standard bei Ärzten in aller Welt.
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Langlebigkeit, Biokompatibilität und Verschleißfestigkeit
BIOLOX® – Kompetenz in Endoprothetik
Umfangreiches Spezial-Know-how in Entwicklung und Produktion sowie kompromissloses Qualitätsmanagament machen Implantate aus BIOLOX® Hochleistungskeramik zum erfolgreichen, klinisch bewährten Standard bei Ärzten in aller Welt.
Implantate aus BIOLOX® Hochleistungskeramik
- Über 40 Jahre klinische Erfahrung mit keramischen Hüftimplantaten
- Mehr als 15 Millionen BIOLOX® Komponenten verkauft
- Sicher hinsichtlich der Freisetzung von Metallionen
- Kein bekanntes Allergierisiko
- Exzellentes biologisches Verhalten
- Signifikant geringere Reibkorrosion
- Sehr gute Benetzbarkeit
- Minimaler Dreikörperverschleiß
- Hohe Kratzfestigkeit der Artikulationsfläche
Unser BIOLOX® Implantatportfolio
Pfanneneinsätze
Zum Einsetzen in das Pfannengehäuse und mit dem Fixationskonzept CeraLock®
Kniegelenkskomponenten
Erhöhung der Lebensdauer, Reduzierung der Abriebmenge und Minimierung des Allergierisikos.
- Weltweit vertrauen Chirurgen auf unsere pinkfarbene BIOLOX®delta Keramik.
- Bereits die Farbe gibt dem Chirurgen die Gewissheit, Implantate höchster Qualität und Sicherheit für seine Patienten aus dem Hause CeramTec zu verwenden.
- BIOLOX®delta ist die einzige Keramik mit 15 Jahren erfolgreicher klinischer Erfahrung und mit mehr als 8 Millionen verkauften Komponenten.
Sie sind im Begriff den BIOLOX® Bereich mit „Fachinformationen“ für medizinische und pharmazeutische Fachkreise zu betreten. Bitte bestätigen Sie, dass Sie dieser Berufsgruppe angehören.
Die Kugelköpfe und Inserts aus BIOLOX®delta und BIOLOX®forte, BIOLOX® OPTION sowie die Knieimplantate aus BIOLOX®delta werden von CeramTec Kunden registriert. Sie sind nicht in allen Ländern zugelassen/ verfügbar. BIOLOX®DUO wird nur von CeramTec Kunden in Japan registriert. BIOLOX®CONTOURA und die Schulterimplantate aus BIOLOX®delta befinden sich in der Entwicklung und sind nicht zugelassen. Der H1 ist ein medizinisches Prüfprodukt, welches derzeit einer klinischen Bewertung unterzogen wird, die bereits in einer Studie von einer Ethikkommission und von der MHRA (der Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien) zugelassen wurde. Der H1 Anatomische Keramik-Hüftoberflächenersatz ist noch von keiner Behörde zugelassen. Hinweis für die USA: VORSICHT – BIOLOX®CONTOURA sowie die Knie-, Schulter- und Oberflächenersatz- (Resurfacing-) Implantate aus BIOLOX®delta befinden sich noch in der Entwicklung und sind von der FDA nicht zugelassen. BIOLOX®DUO ist nicht von der FDA für den Verkauf in den USA freigegeben oder zugelassen.