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BIOLOX® Keramische Schulterkomponenten
BIOLOX®delta für die Schulterendoprothetik – das Material macht den Unterschied
Polyethylenabrieb, Lockerung, Metallallergie und Infektion gehören zu den größten Problemen in der Schulterendoprothetik. Diese Probleme können deutlich reduziert werden mit BIOLOX®delta Keramik.
Moderne Hochleistungskeramik ist biokompatibel und bioinert. Sie löst zudem keine bekannten allergischen Reaktionen aus. Die extrem harte, glatte Oberfläche minimiert den PE-Abrieb.
Mit diesen Eigenschaften haben die Kugelköpfe und Inserts der BIOLOX®delta Famile für die Tribologie in der Hüftendoprothetik einen neuen Standard geschaffen. Mit den Implantatköpfen aus BIOLOX®delta-Keramik beginnt eine neue Ära der Schulterendoprothetik. Weniger Abrieb, kein bekanntes Allergierisiko und reduziertes Infektionsrisiko bedeuten weniger Komplikationen.
BIOLOX®delta für die Schulterendoprothetik – das Material macht den Unterschied
- Geringes Revisionsrisiko aufgrund
von Infektion* - Sicher im Hinblick auf die Freisetzung
von Metallionen* - Eine pathogene Reaktion auf Keramikpartikel
ist unwahrscheinlich* - Kein bekanntes Allergierisiko*
- Exzellentes biologisches Verhalten*
- Reduziertes Risiko von Reibkorrosion*
- Sehr gute Benetzbarkeit*
- Hohe Kratzfestigkeit der Artikulationsfläche*
- Minimierung des Polyethylen-Abriebs*
Die Schulter-Komponenten aus BIOLOX®delta befinden sich in der Entwicklung und sind nicht zugelassen.
*Literatur auf Anfrage von CeramTec erhältlich.
Empfohlene Kontakte
Bitte klicken Sie auf den nebenstehenden Button „Kontakte“, um die für diese Seite passenden, persönlichen Ansprechpartner zu sehen.
- Weltweit vertrauen Chirurgen auf unsere pinkfarbene BIOLOX®delta Keramik.
- Bereits die Farbe gibt dem Chirurgen die Gewissheit, Implantate höchster Qualität und Sicherheit für seine Patienten aus dem Hause CeramTec zu verwenden.
- BIOLOX®delta ist die einzige Keramik mit 15 Jahren erfolgreicher klinischer Erfahrung und mit mehr als 8 Millionen verkauften Komponenten.
Sie sind im Begriff den BIOLOX® Bereich mit „Fachinformationen“ für medizinische und pharmazeutische Fachkreise zu betreten. Bitte bestätigen Sie, dass Sie dieser Berufsgruppe angehören.
Die Kugelköpfe und Inserts aus BIOLOX®delta und BIOLOX®forte, BIOLOX® OPTION sowie die Knieimplantate aus BIOLOX®delta werden von CeramTec Kunden registriert. Sie sind nicht in allen Ländern zugelassen/ verfügbar. BIOLOX®DUO wird nur von CeramTec Kunden in Japan registriert. BIOLOX®CONTOURA und die Schulterimplantate aus BIOLOX®delta befinden sich in der Entwicklung und sind nicht zugelassen. Der H1 ist ein medizinisches Prüfprodukt, welches derzeit einer klinischen Bewertung unterzogen wird, die bereits in einer Studie von einer Ethikkommission und von der MHRA (der Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien) zugelassen wurde. Der H1 Anatomische Keramik-Hüftoberflächenersatz ist noch von keiner Behörde zugelassen. Hinweis für die USA: VORSICHT – BIOLOX®CONTOURA sowie die Knie-, Schulter- und Oberflächenersatz- (Resurfacing-) Implantate aus BIOLOX®delta befinden sich noch in der Entwicklung und sind von der FDA nicht zugelassen. BIOLOX®DUO ist nicht von der FDA für den Verkauf in den USA freigegeben oder zugelassen.