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BIOLOX® Keramische Schulterkomponenten
Polyethylenabrieb, Lockerung, Metallallergie und Infektion gehören zu den größten Problemen in der Schulterendoprothetik. Diese Probleme können deutlich reduziert werden mit BIOLOX®delta Keramik.
Moderne Hochleistungskeramik ist biokompatibel und bioinert. Sie löst zudem keine bekannten allergischen Reaktionen aus. Die extrem harte, glatte Oberfläche minimiert den PE-Abrieb.
Mit diesen Eigenschaften haben die Kugelköpfe und Inserts der BIOLOX®delta Famile für die Tribologie in der Hüftendoprothetik einen neuen Standard geschaffen. Mit den Implantatköpfen aus BIOLOX®delta-Keramik beginnt eine neue Ära der Schulterendoprothetik. Weniger Abrieb, kein bekanntes Allergierisiko und reduziertes Infektionsrisiko bedeuten weniger Komplikationen.
Die Schulter-Komponenten aus BIOLOX®delta befinden sich in der Entwicklung und sind nicht zugelassen.
*Literatur auf Anfrage von CeramTec erhältlich.
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Sie sind im Begriff den BIOLOX® Bereich mit „Fachinformationen“ für medizinische und pharmazeutische Fachkreise zu betreten. Bitte bestätigen Sie, dass Sie dieser Berufsgruppe angehören.
Die konventionellen BIOLOX®delta und BIOLOX®forte Femur-Köpfe und Inserts sowie BIOLOX®OPTION werden von CeramTec Kunden zugelassen. BIOLOX CONTOURA® wird in den USA von CeramTec Kunden zugelassen. Die bikondylären Knie-Implantate aus BIOLOX®delta werden in der EU von CeramTec Kunden zugelassen. Die Produkte sind nicht in allen Ländern zugelassen / erhältlich. Achtung: Alle übrigen abgebildeten Implantate (z.B. Schulter, H1 Hüft-Oberflächenersatz, Direct-to-bone- oder keramische Schaum-Produkte) befinden sich in der Entwicklung und sind von keiner Regulierungsbehörde zugelassen. Die DENSILOX® Implantate sowie der für Dental-Komponenten verwendete keramische Schaum befinden sich in der Entwicklung und sind von keiner Regulierungsbehörde zugelassen.